SNaPshot法SNP分型流程
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1楼
★ 试验原理
该技术由美国应用生物公司（ABI）开发，是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术，也称小测序，主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临多态位点5’-端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中，引物延伸一个碱基即终止，经ABI测序仪检测后，根据峰的移动位置确定该延伸产物对应的SNP位点，根据峰的颜色可得知掺入的碱基种类，从而确定该样本的基因型。对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体系来获得，通常用于10-30个SNP位点分析。
★ 试验流程
● DNA 提取和质检；
● 引物设计与合成；
● 扩增反应；
● 延伸反应；
● 测序仪检测；
● 数据分析。
★ 优点
1、通量高，一次反应可扩增最多10-15个位点；
2、数据完整性高，相对于MassArray高通量分析的时候经常发生个别样本失败或者个别位点丢失的情况，MassArra方法丢失的数据进行补充造价很高，一般不会补，而该方法可以以较低成本补充实验；
3、适应性强，实验结果可靠，该方法是ABI公司在10多年前开发成功的，历经了很多验证，发表了大量文章。
★ 送样要求：
1、组织样本：-20℃或-80℃低温冰箱中保存，液氮或者干冰运输；市内或短途运输可冰袋运输。若提供的材料为新鲜组织、血液细胞等生物材料，请提供足够提取2ug以上基因DNA的材料量。
2、DNA样本：体积≥50ul，浓度≥50ng/ul，DNA总量≥2ug，纯度 OD260/280 在1.7～1.9之间，不含PCR抑制剂，须注明准确浓度。样品须低温冰袋运输。
3、血液样本：要求保存于抗凝管中或冻存管中，体积大于2ml，请用干冰运送，保证DNA不降解。
4、样品为石蜡包埋组织切片的，要求提供10张组织切片光片（面积>10mm×10mm,厚度约5-10um）。
SNaPshot法SNP分型流程
★ 试验原理
该技术由美国应用生物公司（ABI）开发，是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术，也称小测序，主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临多态位点5’-端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中，引物延伸一个碱基即终止，经ABI测序仪检测后，根据峰的移动位置确定该延伸产物对应的SNP位点，根据峰的颜色可得知掺入的碱基种类，从而确定该样本的基因型。对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体系来获得，通常用于10-30个SNP位点分析。
★ 试验流程
● DNA 提取和质检；
● 引物设计与合成；
● 扩增反应；
● 延伸反应；
● 测序仪检测；
● 数据分析。
★ 优点
1、通量高，一次反应可扩增最多10-15个位点；
2、数据完整性高，相对于MassArray高通量分析的时候经常发生个别样本失败或者个别位点丢失的情况，MassArra方法丢失的数据进行补充造价很高，一般不会补，而该方法可以以较低成本补充实验；
3、适应性强，实验结果可靠，该方法是ABI公司在10多年前开发成功的，历经了很多验证，发表了大量文章。
★ 送样要求：
1、组织样本：-20℃或-80℃低温冰箱中保存，液氮或者干冰运输；市内或短途运输可冰袋运输。若提供的材料为新鲜组织、血液细胞等生物材料，请提供足够提取2ug以上基因DNA的材料量。
2、DNA样本：体积≥50ul，浓度≥50ng/ul，DNA总量≥2ug，纯度 OD260/280 在1.7～1.9之间，不含PCR抑制剂，须注明准确浓度。样品须低温冰袋运输。
3、血液样本：要求保存于抗凝管中或冻存管中，体积大于2ml，请用干冰运送，保证DNA不降解。
4、样品为石蜡包埋组织切片的，要求提供10张组织切片光片（面积>10mm×10mm,厚度约5-10um）。
发表于 2016-8-15 10:28:10 最后修改于 2016/8/15 10:28:10